قائمة الأمراض النادرة في العالم تعرف عليها
اكتشف مجموعة متنوعة من الأمراض النادرة في العالم وتعرّف على أعراضها وتشخيصها وعلاجاتها.
- تاريخ النشر: الأربعاء، 28 فبراير 2024 آخر تحديث: الإثنين، 13 مايو 2024
في عالم الطب والصحة، تعد الأمراض النادرة مصدرًا للتحدي والاهتمام في آنٍ واحد. تلك الأمراض التي يصعب تشخيصها وعلاجها، والتي تجعلنا نتساءل عن كيفية تأثيرها على الجسم والحياة اليومية للمصابين بها، لذلك سنتعرف في هذا المقال على قائمة الأمراض النادرة في العالم وأنواعها وأسبابها.
انضم مجاناً إلى قناة بابونج لمعرفة كل ما هو جديد في عالم الصحة والرشاقة
ما هي الأمراض النادرة في العالم؟
تُعرَّف الأمراض النادرة (بالإنجليزية:Rare Disease) بأنها الأمراض أو الحالات التي تصيب أقل من 200,000 شخص في الولايات المتحدة الأمريكية. وبشكل تراكمي، هناك أكثر من 10,000 مرض نادر يؤثر على أكثر من 30 مليون أمريكي. تلتزم الجمعية الوطنية للأمراض النادرة (NORD) بالتعرف على هذه الأمراض، وعلاجها، وشفائها من خلال برامج التعليم والدعوة والبحث والخدمة.[1]
قائمة الأمراض النادرة في العالم
تختلف الأمراض النادرة عن بعضها بعضًا حسب الجهاز الذي تصيبه، فيما يلي قائمة الأمراض النادرة حسب نوع الإصابة:[2]
أمراض الدم النادرة
تشمل الأمثلة على أمراض الدم النادرة الهيموفيليا، وفقر الدم اللاتنسجي، والتليف النقوي، ، ونقص العامل الثالث عشر.
أمراض القلب النادرة
فيما يتعلق بالأمراض النادرة التي تصيب القلب، نجد مرض كاواساكي، واعتلال عضلة القلب النشواني ترانستيريتين.
أمراض الجهاز العصبي النادرة
أما فيما يتعلق بالجهاز العصبي، فتشمل الأمراض النادرة حثل الكظر، ومتلازمة كلوفر بوسي، ومتلازمة السرج الفارغ.
أمراض الجهاز الهضمي النادرة
في الجهاز الهضمي، تشمل الأمراض النادرة تعذر الارتخاء، ومتلازمة الأمعاء القصيرة، ومتلازمة القيء الدوري.
الأمراض الجلدية النادرة
الأمراض الجلدية النادرة تشمل متلازمة بلاو، والحكة الشعاعية، ومتلازمة الجلد المتقشر، بالإضافة إلى متلازمة ستيفن جونسون.
أمراض المناعة النادرة
أمراض المناعة الذاتية النادرة تتضمن متلازمة غيلان باريه، والوهن العضلي الوبيل، وتصلب الجلد.
أمراض التمثيل الغذائي
أما الأمراض الأيضية النادرة فتشمل بيلة الفينيل كيتون، ومتلازمة هيرلر، ومرض جوشر، والجلاكتوزيمية.
أمراض العين النادرة
الأمراض النادرة التي تصيب العين تتضمن مرض بهجت، وداء غريفز، والتهاب الشبكية الصباغي.
أعراض الأمراض النادرة
أعراض الأمراض النادرة تتفاوت بشكل كبير حسب نوع الحالة وتأثيرها على الجسم. ومن الصعب تحديد أعراض عامة لجميع الأمراض النادرة بسبب تنوعها الكبير، لذلك لابد من الرجوع للطبيب دائماً عند الشعور بألم غير مفسر أو ملاحظة أعراض غير طبيعية، خصوصًا في الحالات التالية:[3]
- ألم غير مفسر في جسم الشخص.
- تغييرات في النمو والتطور عند الأطفال.
- ضعف عام أو تعب غير مبرر.
- تغييرات في الجلد مثل طفح جلدي، واحمرار، وتقشر.
- صعوبات في البلع أو الهضم.
- ضعف في العضلات أو صعوبة في الحركة.
- تغيرات في وظائف الجهاز العصبي مثل الدوار، والصداع الشديد، وفقدان الذاكرة.
- زيادة في العدوى أو التعرض المتكرر للأمراض.
- تغيرات في السلوك أو النفسية مثل التوتر، والقلق، والاكتئاب.
- تغيرات في وظائف الأعضاء المختلفة مثل القلب، والكلى، والكبد.
كيفية تشخيص الأمراض النادرة
تشخيص الأمراض النادرة يتطلب عادة جهدًا مشتركًا بين الطبيب والمريض وفريق طبي متخصص. إليك بعض الخطوات العامة التي يمكن اتخاذها لتشخيص الأمراض النادرة:[3]
- التاريخ الطبي والفحص السريري: يبدأ التشخيص بجمع تاريخ طبي مفصل يتضمن الأعراض الموجودة والعوامل المرتبطة بها. يلي ذلك الفحص السريري للتحقق من أي علامات أو أعراض بدنية.
- الفحوصات المخبرية: تشمل فحوصات الدم والبول والتحاليل الكيميائية والهرمونية التي يمكن أن تكشف عن تغيرات في وظائف الأعضاء أو وجود مرض معين.
- التصوير الطبي: قد يشمل الأشعة السينية، والموجات فوق الصوتية، والرنين المغناطيسي، وفحوصات أخرى لتقييم الهيكل والوظيفة الداخلية للجسم.
- الاختبارات الوراثية والجينية: في بعض الحالات، يتم إجراء اختبارات وراثية للتحقق من وجود تغيرات جينية أو اضطرابات وراثية معينة.
- التصوير الوظيفي واختبارات الأداء: تشمل اختبارات وظائف الأعضاء مثل اختبارات القلب والرئة والكلى، بالإضافة إلى اختبارات الأداء الحركي والعقلي لتقييم الوظيفة اليومية للمريض.
- الاستشارة المتخصصة: قد يتطلب تشخيص الأمراض النادرة استشارة أطباء متخصصين في مجالات طبية محددة، مثل طب الأعصاب، وطب الأطفال، وطب الجلد، وغيرها، حسب طبيعة الأعراض والاشتباهات.
يجب أن يتم تشخيص الأمراض النادرة بعناية ودقة لضمان تقديم الرعاية والعلاج المناسب للمريض، وقد يستغرق هذا العمل العديد من الاختبارات والتقييمات قبل تحديد التشخيص الصحيح.
هل يوجد علاج للأمراض النادرة؟
قد هناك علاجات متاحة لبعض الأمراض النادرة، ولكن التحدي الرئيسي يكمن في التشخيص الصحيح لهذه الحالات وفهم طبيعتها بشكل كامل لتطوير العلاجات الفعالة. في بعض الحالات، قد يكون العلاج متاحًا لتخفيف الأعراض أو تحسين جودة الحياة، بينما قد يكون هدف العلاج في حالات أخرى هو علاج الحالة بالكامل، تختلف العلاجات المتاحة باختلاف نوع الحالة النادرة، وقد تشمل:3
- العلاج الدوائي: يتم استخدام الأدوية في بعض الحالات للتحكم في الأعراض أو تخفيفها، مثل الألم، أو الالتهابات، أو توازن الهرمونات.
- العلاج الجراحي: في بعض الأمراض النادرة التي تتطلب تدخلًا جراحيًا، قد يتم إجراء عمليات جراحية لعلاج المشاكل المرتبطة بالحالة.
- العلاج الوراثي: في حالات الأمراض النادرة الوراثية، قد تكون العلاجات الموجهة جينيًا محتملة لعلاج المرض أو التحكم في تطوره.
- العلاج الوظيفي والتأهيلي: يمكن أن يساعد العلاج الوظيفي والتأهيلي في تحسين قدرات المريض وتعزيز جودة الحياة.
- العلاج الداعم: قد يشمل العلاج الداعم الدعم النفسي والاجتماعي للمريض وأفراد عائلته.
في بعض الأحيان قد تكون العلاجات غير متاحة، ويعتمد الأمر على السيطرة على أعراض المرض، وفي جميع الأحوال من المهم أن يتم توجيه العلاج بواسطة فريق طبي متخصص يتعامل بشكل فردي مع كل حالة لضمان تحقيق أفضل النتائج الممكنة.
الأسئلة الشائعة
ما هو أندر مرض في العالم؟
يعتبر مرض البروجيريا واحدًا من أندر الأمراض في العالم، حيث يصيب عددًا قليلاً من الأفراد ويتسبب في شيخوخة سريعة ومبكرة.
ما هي الأمراض التي ليس لها علاج؟
هناك العديد من الأمراض التي ليس لها علاج حتى الآن، مثل متلازمة هنتنغتون ومتلازمة الشلل الرعاش.
كم عدد الأمراض النادرة؟
يقدر أن هناك أكثر من 7000 مرض نادر في العالم، وفقًا لتعريف منظمة الصحة العالمية.
ما هي أبشع الأمراض؟
من بين الأمراض البشعة التي تثير الرعب والدهشة هي متلازمة الإيبولا والأمراض المزمنة المنتشرة مثل سرطان البنكرياس.